Santé
La Déficience en Pyruvate Kinase, ou « PK-Def », atteint principalement le Bengal, l'Abyssin et le Somali.
C'est une maladie génétique dérivant d'une mutation du gène codant pour la PK sur les chromosomes du chat.
Cette mutation est récessive ce qui signifie que pour être atteint par la maladie, le chat doit être porteur sur son chromosome de deux allèles mutées du gène (une transmise par une mère porteuse (malade ou porteuse saine) et une transmise par le père (malade ou porteur sain)
La pyruvate kinase est une enzyme qui intervient dans le métabolisme de production d'énergie par dégradation des sucres dans les globules rouges. Si ces derniers manquent de PK, le métabolisme en souffrira et les globules rouges mourront par hémolyse, d'où une anémie chez le chat atteint.
Cette anémie peut être plus ou moins grave, la durée de vie des chats atteints varie car cette anémie est régénérative et peut donc apparaître de façon intermittente, avec des rémissions dans la maladie. Elle n'en reste pas moins mortel sans traitement curatif possible.
La myocardiopathie hypertrophique ou « HCM », est une maladie qui touche les chats adultes comme jeunes
sans ou avec pedigree, quelle que soit la race.
Cette maladie se traduit par un épaississement progressif des parois du coeur, le pompage du sang est rendu difficile.
L’une des formes de cette maladie provoque le gonflement de la paroi qui sépare les cavités inférieures du cœur (le septum) à un point tel qu’elle bloque le passage du sang.
La majorité des chats est asymptomatique jusqu’au développement d’une insuffisance cardiaque congestive aiguë, En effet, elle est souvent muette cliniquement et peut se traduire par une paralysie ou une mort subite par thrombembolie.
Dans plusieurs races, il existe une forme héréditaire de HCM. Pour certaines de ces races, actuellement maine coon et ragdoll, il existe un test génétique qui permet de confirmer le diagnostic. Pour un chat d’une race où il n’existe pas de test génétique, le dépistage de la HCM peut être réalisé dans la plupart des cas par un examen échocardiographique, réalisé par un vétérinaire spécialisé en cardiologie.
Il est recommandé de faire dépister régulièrement les reproducteurs et dans les 12mois avant la saillie.
De plus, il est vivement déconseillé de mettre (ou remettre) à la reproduction un chat atteint de HCM.
PRA-b : l’atrophie progressive de la rétine du Bengal
Cette maladie se caractérise par la dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets). Les symptômes de PRA commencent à se produire à l’âge de 2 mois mais les symptomes sont rarements visible dans sa première année de vie. Généralement, la plupart des chats deviennent aveugle à l’âge de 2 ans. Les premiers signes sont une perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale.
Au cours de l’atrophie progressive de la rétine, la dégénerescence conduit à la perte de la possibilité pour la lumière d'être transformée en signal électrique, la vision est donc affectée. Les bâtonnets qui sont les cellules de la rétine responsables de la vision de nuit sont les premiers éléments à être affectés par cette maladie ; ainsi l’animal va commencer par buter dans les objets dans la pénombre ou le noir (perte de la vision de nuit). Les cônes, responsables de la vision en couleur et de la vision de jour dégénèrent plus lentement. Comme son nom l’indique, cette maladie est progressive; l’animal peut donc s’adapter et avoir un comportement normal au début de la maladie. Il est possible que la dégénérescence des cônes et des bâtonnets prenne des mois ou des années avant d’être vraiment marquée. La perte de la vision peut apparaître vraiment soudainement alors que la maladie progressait lentement depuis déjà un certain temps.
La polykystose rénale ou « PKD », est une maladie qui touche plusieurs races de chats principalement le persan et l’exotic shorthair, le british.
Il s’agit d’une maladie rénale qui se traduit par l’envahissement progressif du rein des chats atteints par des kystes remplis de liquide. Le nombre et la taille de ces kystes augmentent avec l’âge du chat et lorsque le tissu rénal n’est plus suffisamment présent pour assurer les fonctions d’épuration, il se développe une insuffisance rénale chronique incurable.
la date d’apparition des symptômes d’insuffisance rénale peut être très variable, allant en moyenne de 2 à 10 ans. Il n’existe pas de traitement spécifique de la PKD.
La PKD est une maladie héréditaire chez le persan et chez plusieurs races apparentées au persan. Son mode de transmission est autosomique dominant (AD-PKD). Un chat malade possède une copie du gène muté et le transmet, en moyenne, à 50 % de ses chatons.
La PKD peut être dépistée par votre vétérinaire avec une échographie des reins. Elle permet de voir facilement si des kystes sont présents dans les reins. Cette échographie est fiable.
il existe un dépistage génétique pour la mutation PKD1, responsable de la PKD, pour les races suivantes : - persan et exotic shorthair - british (shorthair et longhair) - burmilla - selkirk rex et straight (shorthair et longhair) - scottish et highland (fold et straight).
il est très fortement déconseillé de faire reproduire un chat porteur de la mutation PKD1 ou chez lequel des kystes ont été observés en échographie des reins.
